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特非那定颗粒

本品主要成份为:特非那定。

白色、类白色或微*混悬颗粒，味微甜

用于季节性和非季节性过敏性鼻炎、尊麻疹及枯草热的治疗。

30mg

口服:成人及12岁以上者，一次60mg(2包)，一日2次:6-12岁儿童，一次30mg(1包)一日2次，或遵医嘱。

本品为特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下，本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障故极少有中枢抑制作用。

口服本品胃肠吸收良好。口服60mg(2包)，1~2小时开始呈现抗组胺作用，3~4小时达到高峰，可维持12小时以上。吸收后主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、睡液腺和脾脏浓度较高，脑、血及胃肠道浓度较低，半寰期20.25小时，60%随粪便排泄，40%随尿液排出。

(1)心血管系统，极少出现严重的不良反应:如室性快速心律失常，低血压，晕厥、心脏QT间期延长乃至心跳停止、死亡。根据国外文献报导罕见有下列不良反应发生。如:室性心律不齐、尖端扭转性室速(Torsadedepoints)、室性心动过速、心室额动、心跳婴停、低血压、心房扑动、晕厥、眩晕、QTC间期延长等，以上反应多数由于药物相互作用引起。

(2)胃肠系统:如胃部不适，恶心、呕吐、食欲增加、大便习惯改变。

(3)其他:如口干、腐干、咽干、咽痛、咳嗽、皮肤潮红、癌痒、皮疹等

(1)对本品过敏者禁用。

(2)有明显肝功能损害者禁用。

(3)有器质性心脏病的病人禁用，尤其

是有房室传导阻滞、先天性QT间期延长综合征。

(1)有心脏病及电解质异常(如低钙、低钾、低镁)及甲状腺功能低下的病人慎用

(2)服用某些抗心律失常药及精神类药物的病人慎用。

(3)司机及机器操作者慎用。

尚不明确。

铝塑复合包装，30mgx8袋/盒，

，中标价43.73元/盒

24个月

安全性高，疗效好，不嗜睡

1、安全性高，不良反应少

临床研究及大人群不良反应监测结果表明，特非那定的不良反应发生率低而轻微，不影响患者的日常生活和

工作学习。

与特非那定有关的心脏不良反应，系因用药不当，或患者具有用药禁忌证而产生

2、疗效好，起效快。

研究结果表明，特非那定对急、慢性草麻疹，温疹，虫咬皮炎。瘙症症，异位性皮炎，常年性、季节性过敏

性鼻炎及其他过敏性疾病具有较好的治疗效果，对支气管哮喘也有一定的效果。

特非那定疗效确切，安全性好，不良反应少，性价比高，在当前和今后一段时期内，在各种过敏性疾病的治

疗中仍然值得应用。

3、口感好，不嗜睡。

味微甜，口味纯正

不影响患者正常生活和工作，其嗜睡不良反应率与安慰剂相当，明显低于扑尔敏、酮替芬和赛庚啶，基本克服了传统抗组胺药物因中枢镇静而产生的嗜睡、困倦运动失调等副反应。